- · 《中国肿瘤临床》期刊栏[06/01]
- · 中国肿瘤临床版面费是多[06/01]
- · 《中国肿瘤临床》投稿方[06/01]
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规，不得侵犯他人版权或其他权利，如果出现问题作者文责自负，而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件，作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式： 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权： 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。
齐鲁爆发了，1类新药接连获批临床
作者:网站采编关键词:
摘要：QL1604注射液国内临床开展情况 来源：米内网数据库、CDE官网 QL1604注射液属于PD-1单抗，目前国内已有14款PD-（L）1单抗获批上市；QL1706注射液是一款新型的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，国内已
QL1604注射液国内临床开展情况
来源：米内网数据库、CDE官网
QL1604注射液属于PD-1单抗，目前国内已有14款PD-（L）1单抗获批上市；QL1706注射液是一款新型的PD-1/CTLA-4双特异性抗体，国内已上市同靶点药物为康方的卡度尼利单抗。
米内网数据显示，自8月以来，齐鲁制药已有多款新药获批临床，包括QLH片（CXHL、CXHL）、QL1604注射液（CXSL）、QL1706注射液（CXSL）等1类新药，以及2.4类新药硫酸阿托品滴眼液（CXHL、CXHL、CXHL）。
非首次获批临床的QL1604注射液、QL1706注射液均为抗体药物。米内网数据显示，2021年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端抗体药物销售规模超过300亿元，同比增长37.60％。
近日，CDE官网显示，齐鲁制药的1类新药QLH片获得临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，这是该新药首次在国内获批临床。自8月以来，齐鲁制药已有多款1类新药获批临床，包括QLH片、QL1604注射液、QL1706注射液等。
来源：CDE官网
2022年8月以来齐鲁获批临床的新药
2022年6月，齐鲁制药以新药1类提交的QLH片临床申请获得CDE承办受理，同年8月获得临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，这是该新药首次在国内获批临床。
文章来源：《中国肿瘤临床》 网址: http://www.zgzllc.cn/zonghexinwen/2022/0823/1356.html